Depuis l’opération je suis essoufflée et très fatiguée mais sinon ça va ! J’ai eu une baisse de moral quand tout a été fini. Finalement, quand les médecins ne sont plus là, ça fait peur.

Je me sens plus fragile de toute façon, on se dit que ça n’arrive pas toujours qu’aux autres.J’ai vécu des moments difficiles, que je n’espère pas revivre. Les traitements sont durs à supporter...Je veux profiter des petites choses de la vie, avoir des petits-enfants peut-être !

J’apprécie les instants simples. Aujourd’hui, on s’énerve pour des conneries, ça veut dire que les choses futiles reviennent. C’est ça la réalité, la vraie vie. Même si c’est différent qu’avant la maladie : le soir, je suis fatiguée, quand je fais les magasins, au bout d’une demi-heure, je suis fatiguée.

Mon sommeil a changé aussi, je m’endors bien mais je suis très souvent réveillée vers 4 heures du matin. Je vais peut-être tester les médecines douces. Parce qu’aujourd’hui, je ne veux plus voir de médicaments !

Cette année était comme irréelle, on ne peut jamais être préparé à vivre ça.

Maintenant, dès qu’on peut, on bouge : Bruxelles, Toulouse, Normandie. Je veux passer du temps avec les gens que j’aime. Il faut profiter !

Je suis plutôt confiant en l’avenir. Je sais que j’ai eu beaucoup de chance, j’ai remonté la pente. Vu mon état quand j’ai été opéré, la question était surtout : « Combien de jours me reste-t-il à vivre ? ».

Heureusement, on m’a aidé à trouver les bonnes armes pour me battre et empêcher ce cancer de gagner. Je sais aujourd’hui que si je n’avais pas consulté à temps, il ne me restait probablement que 4 jours à vivre.

Aujourd’hui, j’en profite pour aider les gens autour de moi, passer du temps avec ma famille. Cette expérience m’a donné confiance en la médecine.

Je n’ai plus toujours les mêmes valeurs, je relativise beaucoup plus, je suis presque devenu laxiste ! Je ne pense plus à ma maladie, ce n’est pas une obsession chez moi. Je pense plus à ce qui ne fonctionne pas maintenant : les jambes, le bras, ...

Après le cancer, on est parti en croisière en Méditerranée et en Finlande. Françoise est souvent sur l’ordinateur à chercher notre prochaine destination. J’aime aussi beaucoup l’Autriche, ses valeurs : je me sens bien avec la nature et les odeurs là-bas. J’aime où je vis : on a la Forêt-Noire et les Vosges juste à côté de chez nous.

Je ne sais pas si je suis tirée d’affaire mais je ne vis pas avec la peur. Je me dis que le cancer, c’est le mal du siècle.

On en parle très peu en famille, car j’ai envie de laisser cette période derrière moi. Aujourd’hui tout va bien, ma mère est en rémission complète de son cancer et ce n’est pas quelque chose qui m’aide de ressasser ces souvenirs. Quand le sujet se présente, je n’ai pas de soucis à l’aborder, je vais écouter, mais je ne vais pas forcément y participer.

Cet événement m’a énormément fait mûrir et m’a permis de voir la vie différemment. C’est une épreuve difficile qui nous renforce finalement. On se remet en question d’une certaine façon : je me suis remise au sport et je fais attention à ce que je mange, mais je n’ai pas non plus envie d’en faire une psychose et de manger, penser, dormir cancer… Ça n’aide pas non plus !

Et vous, cela vous a changé aussi ?

Une chose commune a changé pour nous deux : on n’a plus envie de se prendre la tête ! On veut faire ce que l’on veut, et non ce qu’on nous impose. C’est pourquoi on part sur la création d’entreprise : moi dans l’ouverture d’une épicerie, et elle, dans des cours d’anglais. « No stress » !

Je pense qu’une bonne part de la guérison tient dans le fait d’être zen et bien dans sa tête, et surtout vivre sans stress.

Quel conseil pourriez-vous donner pour un conjoint qui accompagne sa femme malade?

Gardez espoir ! On a tous une part de chance.

Être dans une optique positive : ça fait du bien à tout le monde et ça aide à la guérison.

Accompagner la personne si possible 24/24, être là, ça fait la différence.

Je suis très confiante ! Je me dis que le traitement a fonctionné une fois. Même si je rechute, j’espère que cela marchera à nouveau. La médecine avance à grands pas, l’approche n’est plus du tout la même.

Aujourd’hui, la maladie est derrière moi, même si c’est toujours sensible et il reste toujours une petite crainte, c’est normal. Mais j’y crois, il faut y croire, il faut mettre son angoisse de côté, vivre sans gâcher le reste de notre vie et sans gâcher la vie de notre entourage. Il faut profiter de ce qui nous reste.

Quand on apprend qu’on a un cancer, on a l’impression que son monde s’écroule, que tout va être ravagé. Mais petit à petit, j’ai essayé de ne plus y penser et de vivre ma vie le plus normalement possible.

Aujourd’hui, j’envisage mon avenir avec la rémission totale. Je ne me bats que pour ça ! À chaque fois que le cancer régresse, c’est une victoire et on s’en réjouit en le fêtant avec mon mari.

« Je me considère comme une guerrière. Le cancer m’a déclaré la guerre et je n‘ai pas d’autre choix que de gagner cette guerre ! »

À l'instar de mon mari, mes enfants n'ont pas bien réagi. Je dois donc continuer à rester positive et à garder le sourire dans l'espoir qu'ils m'imitent. Ne montrez jamais le côté négatif des choses. Il ne faut jamais perdre espoir. Pour moi, c'est comme si je faisais l'ascension d'une montagne, je n'en finis pas de grimper vers le sommet.

J'ai aussi appris qu'il était vraiment important de bien écouter le malade et, s'il ne veut pas parler, de l'observer. N'ayez pas peur d'observer le malade. Il vous donnera des indices sur ce qu'il ressent.

Mes projets d’avenir sont de voyager un maximum. Ça fait un an et demi que je voyage au moins deux fois par an. J’aimerai m’inscrire dans des actions de bénévolat, mais pour le moment, je n’ai pas envie de travailler. C’est un choix personnel. Je n’ai pas plus de projets car en réalité, on suit la maladie, et on fait ses projets après. Ça tourne quand même autour de ça ! Après si le traitement est toujours efficace, je reprendrais le travail, une journée par semaine. Ma priorité, c’est vraiment de profiter de mes proches et de mes amis.

En octobre 2017, lorsque j’ai passé mon scanner, le pneumologue m’a dit que j’étais en rémission complète.

Je suis très optimiste pour la suite. Quand je vois mon médecin, il me dit « vous n’êtes pas malade, allez-y, filez ! ». J’essaie de vivre au jour le jour, mais je ne fais pas des projets à long terme de peur d’être déçue. Je me dis plutôt « on verra bien ce qu’il va se passer demain » !

Depuis que la maladie a été déclarée, il y a toujours cette angoisse. Elle va faire des contrôles tous les six mois et c’est à chaque fois très angoissant. Je l’accompagne ou alors c’est mon compagnon. Comme c’est son deuxième cancer, elle dit que s’il y a quelque chose de défavorable, elle ne ferait rien, elle ne lutterait pas. Mais au final voilà, elle est aujourd’hui en rémission et elle envisage le futur avec toutes les possibilités d’une personne en bonne santé ! Elle fait son sport et voyage beaucoup.

On a un projet de voyage ensemble. Nous aimerions partir en Amérique du sud. J’espère que cela se concrétisera. J’aimerais vraiment partager un moment avec elle, en voyage particulièrement. Je trouve qu’on a un autre rapport au monde en voyage. Et sinon, nos relations n’ont pas changé, on continue de déjeuner ensemble, de s’appeler etc.

Si j’avais un conseil pour les aidants et proches, ça serait d’être à l’écoute, d’être présent, et d’essayer le plus possible de rester dans la vie en riant, en profitant, tout simplement.